研究问题

合规

国际航运提醒:联系出口管制办公室 2021年9月8日，星期三 - 在进行国际装运前，佐治亚大学人员应与出口管制办公室联系，要求对装运的货物进行复核。
赞助项目简介 2021年9月8日，星期三 - 《赞助项目简介》提供了有关赞助项目的基本理论、联邦规则和条例的见解。
研究帐目讨论小组(RADG) 2021年9月8日，星期三 - RADG会议面向支持UGA赞助活动的中央和部门人员。
紧急:关于研究商店的通知 2021年8月20日，星期五 - 美国东南部当前的新冠疫情影响了佐治亚大学供应商及时完成订单的能力。
佐治亚大学知情权:血源性病原体培训 2021年3月22日，星期一 - 对可能接触人类血液或其他潜在传染物质的教职员工和学生进行培训。
更新的AVMA动物安乐死指南:2020版 2020年7月14日，星期二 - 美国国立卫生研究院动物福利办公室(OLAW)通知各机构，新的2020年AVMA动物安乐死指南将于2020年10月1日实施。
人类主体规则决策图 2020年7月7日，星期二 - 人类研究保护办公室(OHRP)在其网站上发布了一套符合2018年要求(即修订后的共同规则)的决策图表。
恢复涉及人类参与者的研究 2020年6月16日，星期二 - 人类研究保护计划(Human Research Protection Program)正在为计划恢复涉及人类参与者的亲自研究新利苹果版18app活动的研究人员开发一个工具包。
IRB:π的责任 2019年6月27日，星期四 - pi最终负责确保单个研究项目满足所有报告和批准要求。
啮齿类动物手术和/或全身麻醉强制培训于2019年7月1日开始 2019年4月2日，星期二 - 需要对所有人员进行关于动物使用协议（AUP）的培训，包括啮齿动物生存手术程序和/或啮齿动物全身麻醉。
新的视频描述了社会和行为研究 2019年4月2日，星期二 - 这段视频是为潜在参与者准备的，旨在帮助他们考虑是否想要参与研究。研究人员在设计同意过程和材料时也会发现这一点很有帮助。
人体受试者研究的新定义于2019年1月21日生效 2019年3月19日，星期二 - 最后一条规则包括对研究的新定义，并将学术和新闻活动确定为不属于研究的类别。
新的IRB同意模板和样本 2019年2月18日，星期一 - 经修订的研究中保护人体实验对象的共同规则包括新的同意要求。
URAR领导层的变动 2019年1月24日，星期四 - 在领导层更迭期间，URAR要求有动物使用需求的研究人员留出额外的时间处理请求。
人类受试者研究政策的变化 2019年1月8日，星期二 - 联邦保护人类研究参与者的政策，也被称为共同规则，已经被修订。修订后的通用规则将于2019年1月21日生效，并影响所有未决和新的人类研究项目提交。
新的卫生和公众服务部通用规则将于2019年1月21日生效 2018年12月18日，星期二 - 美国卫生与公共服务部（HHS）和其他16个联邦部门和机构已经发布了对联邦人体保护政策（也称为共同规则）的修订。
2019年新的人体受试者批准后监测项目 2018年11月27日，星期二 - 将被评估的项目是通过IRB门户确定的。非豁免的联邦资助研究将在批准后进行监测。
布兰登·乔丹任命了大学的新辐射安全官 2018年11月26日，星期一 - Jordan支持使用放射性同位素、x射线、激光或强磁场的研究小组，他愿意听取任何关于研究安全办公室提供的服务的意见或改进建议。新利3
修订的人类研究保护计划合作研究政策 2018年10月18日，星期四 - HRPP发布了关于在研究中使用外部网站和涉及外部合作网站的研究的修订政策。
新的研究安全服务，以协助实验室合规 2018年9月19日，星期三 - 一项新的可选的服务收费计划可用于研究人员和管理人员，他们面临的问题是如何使他们的实验室空间准备与安全符合性保证操作。
使用P卡的压缩气体采购限制 2018年8月17日，星期五 - 某些压缩气体不再允许用p卡购买。任何具有额外危险特性的压缩气体，如易燃性、腐蚀性、毒性或强氧化性，必须通过UGA Mart购买。
人类研究保护计划获得认证 2018年8月16日，星期四 - 佐治亚大www新利学确保参与研究的人类受试者的安全和保护的项目获得了人类研究保护项目认证协会的认证。这是佐治亚大学第一次申请这个认证。由于佐治亚大学从事[…]
关于开放和关闭实验室的指南 2018年6月20日，星期三 - 研究安全新利3办公室确保大学实验室的安全开放和关闭。工作人员可以向研究人员提供各种免费的环境健康和安全(EHS)服务，并协调合规办公室之间的服务。
延迟：保护人类主体的联邦政策 2018年6月18日，星期一 - 对保护人类研究参与者的联邦法规(共同规则)的实质性修订可能于2018年7月19日生效。这些变化将适用于2018年7月19日或之后提交IRB判定或审查的所有新研究。
欧盟一般数据保护法规合规政策 2018年6月18日，星期一 - 你在欧盟进行研究吗？新的机构政策可在EITS网站上查阅。
动物住房政策新研究 2018年5月23日，星期三 - IACUC通过了一项新政策，根据物种、资金来源和研究和/或教学活动的类型，明确研究动物可以被安置在哪里。
用于研究或教学目的的动物运输新政策 2018年4月11日，星期三 - 本政策影响在动物设施内和动物设施外的动物运输，当研究员/讲师要求时。
美国制裁措施的变化影响乌干达政府前往古巴的旅行 2018年3月15日，星期四 - 更新后的条例包括禁止与受古巴军事、情报或安全部门或人员控制或代表古巴军事、情报或安全部门或人员行事的实体或子实体进行金融交易。监管变化还包括加强对UGA前往古巴旅行的执法和审计。
人类研究保护条例的变化 2018年3月6日，星期二 - 一项推迟修订IRB法规的临时最终规则已经公布。这将生效日期推迟到2018年7月19日。为确保考虑，对IFR的评论必须不迟于晚上11:59收到。美国东部时间2018年3月19日。
人类研究保护计划寻求认证 2018年1月27日，星期六 - AAHRPP将进行实地考察，审查佐治亚大学的IRB记录，并评估大学书面申请中描述的人类研究保护政策和程序是否付诸实践。
关于尖锐物，尖塑料和玻璃的处理的新政策 2018年1月18日，星期四 - 这一政策旨在减少建筑服务工人从实验室清除废物时造成伤害和侥幸脱险的可能性。
更新：人类研究保护条例的变化 2017年11月29日，星期三 - UGA人体受试者办公室正在准备更新政策和IRB门户。
美国政府撤销对苏丹的大部分制裁 2017年10月12日，星期四 - 随着制裁的解除，研究、合作、在线课程交付和前往苏丹的旅行变得更加简单，但出口许可证可能仍然是必需的。
政策变化影响NIH资助的涉及人类受试者的研究 2017年8月15日，星期二 - 美国国立卫生研究院为开展NIH资助的涉及人体的研究提供了新的指导。
美国政府将禁止前往朝鲜旅游 2017年8月2日，星期三 - 自2017年9月1日起，美国公民将被禁止前往朝鲜。
人类研究保护社区论坛，7月18日至19日 2017年5月4日，星期四 - 7月18日至19日，在美国佐治亚州奥古斯塔举行的一个名为“畅游变革之河:使研究达到标准”的研究社区论坛上，加入人类研究保护办公室(OHRP)的工作人员。
已更新的锐器安全处理指引 2017年5月3日，星期三 - 生物安全办公室发布了关于“在生物研究实验室安全处理锐利物品”的最新指导意见。
Kim Fowler任命为研究办公室人类受试者办公室主任新利3 2017年4月10日，星期一 - Kim Fowler，自2015年底起担任Human Subjects Office的临时主任，已被任命为主任，于2017年4月1日生效。
受试者/IRB要求更新CITI培训 2017年4月4日，星期二 - 针对生物医学和行为研究的花旗培训要求已经更新。
研究生研究人员和忙碌研究人员的人类受试者培训 2017年4月4日，星期二 - 目前，研究生和忙碌的研究人员可以获得有关人类课题研究的持续培训机会。
关于非联邦人体受试者研究持续审查要求的新IRB政策 2017年4月1日，星期六 - 佐治亚大学有一个新的IRB政策，对非联邦资助的人类研究项目的持续审查要求。
美国宣布对某些入境国际航班实施新的安全协议 2017年3月24日，星期五 - 国土安全部(Department of Homeland Security)最近宣布了新的安全协议，将影响个人和佐治亚大学(University of Georgia)发行的电子产品的运输和使用，这些电子产品可能被带到国外进行研究、合作或参加会议。www新利
UGA更新研究不当行为政策 2017年3月22日，星期三 - 佐治亚大学研究不端行为政策适用于佐治亚大学进行科学和学术研究的所有个人，最近进行了更新。
禁止用于研究和临床实践的粉末状外科医生手套，包括兽医手套 2017年2月1日，星期三 - 美国食品和药物管理局(FDA或Agency)发布了一项最终规定，禁止所有有粉的外科医生手套、病人检查手套、以及用于润滑人类手术手套的可吸收粉末，因为这些设备存在不合理的、重大的疾病或伤害风险，不能通过更改标签来纠正或消除。
NIH研究现在需要良好的临床实践培训 2017年1月24日，星期二 - NIH最近制定了一项政策，要求所有NIH资助的参与临床试验实施、监督或管理的研究人员和工作人员接受良好临床实践（GCP）培训。
提案传输表现在要求验证实验室安全合规性 2017年1月23日，星期一 - 赞助项目管理局拨款传输表现在包括实验室安全基础要求培训的复选框。
《联邦公报》公布的保护人体主体的最终规则 2017年1月23日，星期一 - 1月18日，联邦机构发布了一项关于人体实验对象保护的最终规定，以更新保护参与研究的个人的规定。
重新设想我们负责任的研究文化：11月10日至11日 2016年11月3日，星期四 - 弗吉尼亚联邦大学负责研究的副校长、《科学诚信》一书的作者弗兰克·麦克里纳（Frank Macrina）将于11月10日至11日访问佐治亚大学，帮助我们重新构想负责任的研究行为（RCR）文化。
人类受试者质量改进计划 星期三，2016年10月26日 - 人体受试者办公室制定了质量改进计划（QIP），以评估和应对人体受试者研究的管理、审查和实施方面的挑战。
需要反馈：关于负责任的研究行为的调查 2016年10月13日，星期四 - 请就佐治亚大学目前负责任的研究文化提供反馈。